Flegatussin Syrop na odkrztuszanie wydzieliny i kaszel 115ml Zagórz

Flegatussin syrop 115ml Co to jest Flegatussin i w jakim celu się go stosuje Flegatussin jest syropem ułatwiającym odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny. Zawiera w składzie bromoheksyny chlorowodorek oraz wyciąg płynny wodny z liści babki  lancetowatej i kwiatów dziewanny. Wskazania do stosowania: W kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.  Informacje ważne przed przyjęciem leku Flegatussin Kiedy nie przyjmować leku Flegatussin - jeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek, liść babki lancetowatej, kwiat  dziewanny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Flegatussin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować leku u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka, gdyż lek może nasilać objawy  choroby. W przypadku stosowania leku u pacjentów z astmą oskrzelową należy zachować szczególną  ostrożność. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki i ropnej plwociny w czasie stosowania należy  skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny  chlorowodorku. Ponadto podczas wczesnej fazy ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół StevensaJohnsona lub toksyczna martwica naskórka u pacjenta mogą początkowo pojawić się objawy  grypopodobne, np. gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Pacjent może być  wprowadzony w błąd przez pojawienie się niespecyficznych objawów grypopodobnych i rozpocząć objawowe leczenie kaszlu i przeziębienia. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu,  narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegatussin i natychmiast skontaktować się  z lekarzem. Stosowanie leku Flegatussin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby W przypadku niewydolności wątroby lub nerek metabolity bromoheksyny chlorowodorku mogą  ulegać kumulacji w tych narządach. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby przed  zastosowaniem leku powinni poradzić się lekarza. Dzieci i młodzież Lek zalecany jest dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Flegatussin a inne leki Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną). Bromoheksyna może  zwiększać stężenie niektórych antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny,  doksycykliny) w tkance płucnej. Flegatussin z jedzeniem i piciem Lek należy przyjmować po posiłku. W czasie kuracji należy przyjmować dużą ilość płynów. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć  dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować u kobiet w ciąży. Nie stosować u kobiet karmiących piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy lek może wpływać na zdolność prowadzenia  pojazdów i obsługiwania maszyn. Flegatussin zawiera sacharozę, sodu benzoesan, sód i etanol Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien  skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera średnio 4 g sacharozy w 5 ml syropu (8 g sacharozy w 10 ml syropu, 12 g sacharozy  w 15 ml syropu, 24 g sacharozy w 30 ml syropu). Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera 6,6 mg sodu benzoesanu w 5 ml syropu (13,2 mg sodu benzoesanu w 10 ml syropu,  19,8 mg sodu benzoesanu w 15 ml, 39,6 mg sodu benzoesanu w 30 ml syropu). Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od  sodu”. Ten lek zawiera 1,7 mg alkoholu (etanolu) w każdych 5 ml syropu (3,5 mg alkoholu (etanolu) 10 ml  syropu, 5,2 mg alkoholu (etanolu) w 15 ml, 10,3 mg alkoholu (etanolu) w 30 ml syropu). Ilość  alkoholu tego leku jest równoważne mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina na 5 ml/10 ml/15 ml/30 ml  syropu. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Flegatussin - Substancjami czynnymi leku są bromoheksyny chlorowodorek, liść babki lancetowatej i kwiat  dziewanny. 100 g leku zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku i 36 g płynnego wyciągu (1:3) z liści babki lancetowatej i kwiatów dziewanny. - Pozostałe składniki to: sacharoza, sodu benzoesan, potasu sorbinian, kwas cytrynowy  jednowodny, aromat cytrynowy 0453282 (zawiera między innymi: butylohydroksyanizol, bergapten, substancje aromatyzujące: aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, geraniol,  d-limonen, linalol, etanol), woda oczyszczona. Jak wygląda lek Flegatussin i co zawiera opakowanie Butelka ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką o pojemności 30 ml,  w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański Wytwórca „Herbapol-Lublin” S.A. ul. Diamentowa 25 20-471 Lublin W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do  miejsowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o. ul. Bobrowiecka 6 00-728 Warszawa tel. 22 364 61 01 Flegatussin. Skład i postać: 100 g syropu zawiera: 0,04 g chlorowodorku bromoheksyny, 36 g wyciągu płynnego wodnego z liści babki lancetowatej i kwiatu dziewanny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, sodu benzoesan, etanol (z aromatu cytrynowego). Każde 5 ml syropu zawiera 4 g sacharozy, 6,6 mg sodu benzoesanu i 1,7 mg etanolu. Wskazania: Kaszel z utrudnionym odkrztuszaniem w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na bromoheksyny chlorowodorek, liść babki lancetowatej, kwiat dziewanny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Lek wydawany bez recepty. ChPL: 2021.02.16.  Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.