Hascosept płyn 100g Kępice

.wysiwyg-font-size-24px { font-size: 3em } .wysiwyg-font-size-18px { font-size: 1.5em } .lnd_object .lnd_text .lnd_content { font-size: 1em; } Hascosept ® do płukania gardła działa na: objawy ból gardła, obrzęk, zaczerwienienie, afty przyczyny 1,2 wirusy, bakterie, grzyby 1 Dotyczy bólu gardła w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych. 2 Charakterystyka Produktu Leczniczego Hascosept 1,5 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej. Data zatwierdzenia 10.2020. Zawiera chlorowodorek benzydaminy. 2 2 Charakterystyka Produktu Leczniczego Hascosept 1,5 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej. Data zatwierdzenia 10.2020. Skład: 1 g roztworu zawiera 1,5 mg benzydaminy chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: błękit patentowy (E 131), żółcień chinolinowa (E 104), aromat miętowy, glicerol, etanol 96%, sacharyna, sodu wodorowęglan, metylu parahydroksybenzoesan, polisorbat 20, woda oczyszczona. Postać farmaceutyczna:  roztwór barwy intensywnie zielonej. Wskazania: Produkt leczniczy Hascosept płyn jest wskazany do miejscowego leczenia:  dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii. Lek przeznaczony jest do podania miejscowego. Stosowanie: Lek przeznaczony jest do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Dawkowanie Płukać 2 do 3 razy na dobę jamę ustną i gardło stosując 15 ml (1 łyżka) nierozcieńczonego roztworu lub rozcieńczonego niewielką ilością wody. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Pominięcie zastosowania leku Hascosept: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przechowywanie: Płyn Hascosept należy przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25˚C. Okres przechowywania po pierwszym otwarciu wynosi 12 miesięcy. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Inne informacje: Przeciwwskazania: Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Ostrzeżenia i środki ostrożności: Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję alergiczną. W takim przypadku lek Hascosept płyn należy odstawić i zasięgnąć porady do lekarza, który zaleci odpowiednie postępowanie. Lek Hascosept płyn a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie są znane oddziaływania leku Hascosept płyn z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.  Lek Hascosept płyn należy stosować ostrożnie w czasie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak badań dotyczących wpływu leku Hascosept płyn na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Hascosept płyn zawiera metylu parahydroksybenzoesan Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek Hascosept płyn zawiera etanol 96% Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu) - mniej niż 100 mg na dawkę. Przedawkowanie Lek po zastosowaniu miejscowym praktycznie nie działa ogólnie, tak więc ryzyko przedawkowania jest minimalne. W razie zażycia dawki większej niż zalecana lub przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przypadkowe połknięcie małej objętości roztworu do płukania jamy ustnej Hascosept płyn nie stanowi zagrożenia dla zdrowia. Niemniej, w razie połknięcia (np. przez dzieci) bardzo dużej ilości leku Hascosept płyn mogą wystąpić: wymioty, bóle brzucha, niepokój, lęk, drgawki, zaburzenia koordynacji ruchowej, gorączka, przyspieszenie czynności serca i ewentualne zahamowanie czynności ośrodka oddechowego. W razie wystąpienia objawów przedawkowania zaleca się leczenie objawowe (np. wspomaganie oddychania, detoksykacja przez płukanie żołądka itp.). Działania niepożądane Jak każdy lek, Hascosept płyn może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające, ustępują samoistnie i rzadko wymagają dodatkowego leczenia. Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, w związku z tym ogólne działania niepożądane występują bardzo rzadko. Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów stosujących lek) lub o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności oraz wymioty, zaburzenia układu immunologicznego: reakcja alergiczna (nadwrażliwość), reakcje nadwrażliwości, zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka. ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z objawami takimi jak: trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej, i (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub wystające guzki na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła oraz które mogą być potencjalnie zagrażające życiu. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.  ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław Informacja o leku tel. 22 742 00 22 e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl 1 Dotyczy bólu gardła w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych. 2 Charakterystyka Produktu Leczniczego Hascosept 1,5 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej. Data zatwierdzenia 10.2020. 3 Benzydamina to substancja szeroko przebadana w badaniach klinicznych, o ugruntowanej pozycji w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła – stosowana od niemal 60 lat. Hascosept 1,5 mg/g roztwór do stosowania w jamie ustnej.  Skład: 100 g roztworu zawiera benzydaminy chlorowodorek (Benzydamini hydrochloridum) 0,15 g.  Postać farmaceutyczna: roztwór do stosowania w jamie ustnej.  Wskazania do stosowania: Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk, afty) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.  Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.  Podmiot odpowiedzialny: „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E.  Przed zastosowaniem należy zapoznać się z zatwierdzoną charakterystyką preparatu. Dalsze informacje dostępne na życzenie. Hascosept Forte, 3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór.  Skład: 1 ml roztworu zawiera: 3 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum). Pojedyncza dawka aerozolu (0,14 ml) zawiera 0,42 mg benzydaminy chlorowodorku.  Postać farmaceutyczna: aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór.  Wskazania do stosowania: Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk, afty) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła, tj.: w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w zapaleniu krtani, w zapaleniu błon śluzowych po radioterapii, w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii, a także po intubacji.  Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.  Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E.  Przed zastosowaniem należy zapoznać się z zatwierdzoną charakterystyką preparatu. Dalsze informacje dostępne na życzenie. Hascosept smak miętowy, 3 mg, pastylki twarde. Hascosept smak cytrynowo-miodowy, 3 mg, pastylki twarde.  Skład: 1 pastylka zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum), co odpowiada 2,68 mg benzydaminy.  Postać farmaceutyczna: pastylki twarde.  Wskazania do stosowania: Produkt leczniczy jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła.  Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.  Podmiot odpowiedzialny: „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.  51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E.  Przed zastosowaniem należy zapoznać się z zatwierdzoną charakterystyką preparatu. Dalsze informacje dostępne na życzenie. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. HL/JK/HAS/22122020b